含有无效或不正确剂量活性成分的假药产品可对患者造成相当大的伤害。因此，一项新的欧盟指令规定，到2017年，所有处方药都将获得唯一的标识符。高容量愿景来自SensoPart Industriesensorik的VISOR®V20等代码阅读器可确保代码正确打印并具有良好的可读性。
许多假药在网上出售，主要涉及昂贵的生活用品，如著名的蓝色药丸。尽管在从制药公司到批发商和药房的合法供应链中，假冒案件确实很少，但该分支机构确实担心未来几年假冒案件会增加。为了排除假货，一种名为“securPharm”的识别系统被开发出来，以应对将于2017年生效的欧盟反假冒指令。它在2013年5月完成的一个成功的试点项目中进行了测试。该系统将于2017年在全球推广。
使用VISOR®V20辅助视觉代码阅读器检查药品包装上的新的唯一标识符
图片来源:SensoPart Industriesensorik GmbH
使用securPharm，药品在生产过程中被赋予一个唯一的标识符。这包括一个单独的产品代码，序列号，批号和有效期。这是印在外包装上，并登记在制造商数据库。药剂师在给患者配药前检查所涉及的产品是否已正确注册(所谓的端到端验证)。如果出现不正常情况，产品可以从销售中撤出，并在到达患者之前进行检查。
为了使所描述的验证过程自动化，必须在包装上印刷标准化的、机器可读的代码。这是保证在供应链的任何地方进行直接检查的唯一方法——从制造商的货物到出口。由批发商，最后由药剂师。除明文外，该标识符还包括一个二维数据矩阵代码(DMC)，可以由工业代码阅读器和药房中的扫描仪读取。
良好的可读性对于以后的代码检查是必不可少的。
图片来源:SensoPart Industriesensorik GmbH
如果不能读懂密码，药物就毫无价值。系统的效率依赖于DMC的可读性。如果一个代码是不可读的，有问题的产品必须撤回，因为它可能是假冒的。因此，印刷错误的批次对制造商来说意味着相当大的经济损失。为了保证永久可靠的可读性，代码由工业代码阅读器检查，同时还在包装线上-立即应用标识符(图2)。2）.
代码读者必须做的不仅仅是阅读代码，还必须判断代码的质量;这是在所谓标准化质量参数的帮助下完成的。
使用可以分析这些参数的代码阅读器可以持续监测代码质量，并随着时间的推移及早发现可能的恶化。如果阅读质量低于规定的阈值，则会发出信号，因为除了代码之外，包装上还以清晰易读的文本打印了其他重要信息，例如有效期。来自SensoPart的视觉代码阅读器VISOR®V20能够分析DMC和明文。高分辨率图像芯片(130万像素)能够对标识符进行极其精确的分析，并可靠地检测打印图像中的小缺陷。也可以控制移动对象上的标识符。根据应用程序的不同，每秒最多可读取50个代码。这使得Vision代码阅读器VISOR®V20非常适合快速包装过程。
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