图片来源:Andor Technology plc
Revolution XD显微镜上的三个Andor iXon EMCCD摄像机使同时跟踪关键的自噬体标记成为可能，从而为细胞器生物发生提供新的见解．
自噬体膜在细胞内产生的位置多年来一直是两种相互竞争的模型的主题。现在，由Maho Hamasaki教授领导的大阪大学的一组研究人员已经确定了细胞内自噬体的起源，并表明这两种模型都不正确。
他们在《自然》杂志上撰文指出，自噬体形成于内质网(ER)与线粒体的接触部位。活细胞成像研究，使用Andor Revolution XD旋转盘共聚焦显微镜，配备三个Andor iXon 3 EMCCD摄像机，捕捉先前隐藏的细节。该研究揭示了饥饿后自噬体前/自噬体标记ATG14到er -线粒体接触位点的重新定位，以及自噬体形成标记ATG5的互补定位，直到形成完成。
Maho Hamasaki教授说:“在活细胞内跟踪高度动态的事件需要一个快速、高分辨率的系统，这使得我们选择了Andor Revolution XD旋转盘共聚焦显微镜作为我们设置的核心。”“但是，我们也需要同时观察三个标记，使用一个带三个滤镜的相机会造成不可接受的延迟。相反，我们部署了三台Andor iXon 3 EMCCD摄像机，为Andor IQ软件捕捉三种颜色和z轴数据。选择iXon相机是因为它结合了非常高的速度、灵敏度和分辨率。”安多公司产品专家Geraint Wilde表示:“这是一项非常重要的技术和科学成就。尽管自噬在50年前就被发现了，自噬相关蛋白在20世纪90年代被发现，自噬体膜形成是发生在内质网还是线粒体的争论一直激烈。Hamasaki教授的团队已经证明，以前被认为只支持任何一种模型的结果最终被他们的新模型所解释，其中自噬体在er -线粒体接触位点形成。
“速度和灵敏度是追踪发现它们所必需的三种标记的关键。Andor iXon 3相机提供了定量科学数码相机中最高的灵敏度，特别是在快速帧率下，并被证明是Andor Revolution XD荧光显微镜系统旋转盘技术的理想合作伙伴。”
Andor的显微镜系统和科学相机解决了广泛的光学显微镜技术，包括激光自旋盘共聚焦显微镜，光漂白，激活，转换和烧蚀，TIRF，白光自旋盘共聚焦，钙比成像，彗星测定和生物发光。
如需更多信息，请访问http://www.andor.com．
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